兼田生活株式会社は、1973年の設立以来、医薬品グレードのビタミンとミネラルの製造を専門としています。純度、精度、革新への私たちの取り組みは、世界中の医薬品および栄養補助食品業界において信頼されるパートナーとしての地位を確立しています。
兼田生活株式会社 - 1973年設立
兼田生活株式会社は、1973年にAsahi Corporationから分離し、医薬品グレードのビタミンおよびミネラル生産における専門的な卓越性を追求するために設立されました。大阪に本社を置き、大阪と和歌山に最先端の施設を運営しています。
純粋 Pure Excellence
ミッション：純粋な卓越性を追求し、生命を育む。私たちは、医薬品グレードのビタミンとミネラルの生産を通じて、人々の健康増進に貢献することに専念しています。
ビジョン：品質、革新、科学的卓越性への揺るぎないコミットメントで認められる、医薬品グレードのビタミンおよびミネラル生産の世界的リーダーになること。
医薬品グレード基準への妥協のないコミットメント
あらゆるプロセスにおける細部への綿密な注意
顧客、社会、環境への説明責任
技術と手法における継続的な進歩
脂溶性（A、D3、E、K3）および水溶性B群ビタミンを含む12種類の医薬品グレードのビタミン製品
医薬品および栄養用途向けの7つの高純度必須ミネラル（Mn、Fe、Zn、Se、Cu、I、Co）
世界中の製薬会社向けのGMP準拠のカスタム製剤および製造サービス
高度な精製技術開発および品質保証試験
| 1973 | 独立法人として設立、Asahi Corporationから分離 |
| 1978 | 医薬品グレードのビタミン製造事業を開始 |
| 1985 | 独自のミネラル精製技術を開発 |
| 1992 | GMP（適正製造基準）認証を取得 |
| 2005 | 専用のR&D技術センターを設立 |
| 2015 | ISO 9001:2015品質マネジメント認証を取得 |
| 2023 | 創立50周年記念 |
国際品質マネジメントシステム認証
医薬品製造の適正製造基準
食品安全のための危害分析重要管理点
国の医薬品基準への準拠
米国薬局方の要件を満たす
環境マネジメント実践
本社オフィス、R&D技術センター、品質保証ラボ
〒541-0041 大阪市中央区北浜2-6-11 北浜エクセルビル
ビタミンおよびミネラル生産のためのGMP準拠クリーンルームを備えた主要製造拠点
最先端の精製および製造設備
製造拠点は日本にありますが、兼田生活はアジア、北米、ヨーロッパ、そしてそれ以外の地域の顧客にサービスを提供しています。私たちは、世界中の大手製薬会社、受託製造業者、栄養補助食品ブランドと戦略的パートナーシップを維持しています。
1973年の創業以来、兼田生活は、妥協のない純度の医薬品グレードのビタミンとミネラルを生産するという単一のミッションに専念してきました。未来に向けて、私たちは研究、技術、人材に投資し続け、医薬品原料の世界的リーダーとしての地位を維持します。
兼田生活が貴社の医薬品および栄養製品開発をどのようにサポートできるかをご覧ください
